Впервые обнаружены генетические особенности, стоящие за мигренью

Впервые ученые нашли гены, связанные с мигренью. Чтобы добиться таких результатов, им пришлось проанализировать генетические особенности более 50000 человек. Гены более 3000 человек из Финляндии, Германии и Голландии, страдающих мигренью, подверглись сравнению с генами более 10000 здоровых человек. Для подтверждения результата было проведено повторное сравнение более 3000 больных людей и около 40000 здоровых.

Так, оказалось, люди, несущие особый вариант ДНК между двумя генами на хромосоме 8 – PGCP и MTDH/AEG-1, имеют повышенный риск развития мигрени, пишет The Telegraph.

Инициатором изыскания выступил Международный консорциум по генетическим основаниям головной боли при институте Wellcome Trust Sanger. Группа международных исследователей предполагает, что накопление химического соединения под названием глютамат в местах сочленения нервных клеток в мозге может играть ключевую роль в развитии мигрени. Соответственно, препятствуя накоплению глютамата, возможно предотвратить развитие болезни.

Проблема с мигренью стоит очень остро. В США и Евросоюзе примерно каждая первая женщина из шести и каждый первый мужчина из двенадцати страдают от мигрени. С точки зрения экономики страны, отгулы, взятые на работе по причине мигрени, обходятся США в такую же сумму, что и затраты на лечение больных диабетом.